睾丸激素类药物因潜在心脏病风险被FDA限制运用于

美国食品和口服管理局已要求雄激素类处方口服制造商变更其商品的标签，概述其商品仅被批准可用特定卫生情况下的异性恋，另外有可能增加脑溢血发作和中都风的高风险。

高于高度乳头激素的处方口服（“高于T”口服）在从前十年中都数量激增，主要的原因是随着年龄组增长人们的雄激素高度大幅度下降。

FDA表示，在2009年和2013初，达规章雄激素量化的异性恋000人跳涨逾75%，至230万，约70%的病患是40岁至64岁之间。

3同年4日的规章要求对于早就销售的商品可用年龄组相关乳头激素高度高于的一些公司是一种放宽。

该该机构揭晓的规章主要是源于独立发表意见小组的建议，他们在三同年投票者支持放宽这类口服可用特点卫生情况下的异性恋，如遗传性疾病或等损害乳头新功能的疾病。

FDA还批准要求生产包括面部贴剂、溶液剂、肌内麻醉剂和局部液体的葛兰素史克商对其商品完成研究，以确定否有提升糖尿病的高风险。

当年加拿大卫生监管该机构提出了类似的发出，这些口服但会引发导致甚至妨碍生命的全身性问题。

艾伯维一些公司的AndroGel是此类口服中都可用最广泛的商品之一，在2014年的销售达到9.34亿美元。其他商品包括Endo的Testim和礼来一些公司的Axiron。

一些葛兰素史克一些公司，包括安塔尔葛兰素史克一些公司，Repros卫生一些公司和Lipocine一些公司，目前早就开发自己的高于T口服。

当年，该该机构规章，制造商必须提供包括有关血管中都栓塞高风险在内的发出。

乳头激素高度高于的疼痛包括减退，肌肉质量降高于，疲劳和抑郁症。

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编辑： drugs001