Lancet oncol：克特他赛治疗的转移性去势抵抗性癌患者的生活质量

在CARD分析之前，与阿比特龙是或恩杂鲁胺相对，cabazitaxel（米拉他赛）可值得注意延长既往转用过多西环素和性激素靶向药物治疗的前列腺癌多时会抵抗性癌症病人的无成果存活期。现对CARD分析的日常生活质量预后进行概述。

CARD是一项在13个欧洲国内的62个临床之前心进行的随机、免费标签的4期分析，受试病人为年满18岁的确诊的前列腺癌多时会抵抗性癌症病人，被1:1随机分至米拉他赛三组（25 mg/m2，静滴，3周一次；强的松，10 mg/日和淋巴细胞集落刺激因子） vs 阿比特龙是三组（1000 mg/日+强的松 5 mg·2/日）或恩杂鲁胺三组（160 mg/日，低剂量）。主要终点是无成果存活期。

2015年11月底17日-2018年11月底28日，共有筛查了303位病人，其之前255位被随机分至米拉他赛三组（n=129）或阿比特龙是/恩杂鲁胺三组（n=126）。之前位随访了9.2个月底（仅限于5.6-13.1个月底）。米拉他赛三组的111位病人之前有51位（46%）、阿比特龙是/恩杂鲁胺三组的109位病人之前有21位（19%）获肿胀更为严重。米拉他赛三组肿胀腹泻成果和显现出来脊椎所致腹泻的之前位间隔时间均未降到，阿比特龙是/恩杂鲁胺三组的分别为8.5个月底（4.9-来不及；安全性比[HR]0.55,95% CI 0.32-0.97；p=0.050)和16.7个月底（10.8-来不及；0.59,95% CI 0.35-1.01，p=0.050）。米拉他赛三组FACT-P总评级恶化的之前位间隔时间为14.8个月底，而阿比特龙是/恩杂鲁胺三组的为8.9个月底（HR 0.72，95% CI 0.44-1.20,p=0.21）。米拉他赛三组的EQ-5D-5L效用加权评级的孔径倍数推移也值得注意优于阿比特龙是/恩杂鲁胺三组；但治疗三组之间EQ-5D-5L动态模拟量备注的孔径推移无差异。

本分析说明了，米拉他赛可改善肿胀更为严重、短时间肿胀成果和显现出来脊椎腹泻的间隔时间，以及EQ-5D-5L效用加权评级，即与使用二代性激素信号靶向药物相对，米拉他赛不必增高日常生活质量。

零碎中有：

Karim Fizazi,et al. Quality of life in patients with metastatic prostate cancer following treatment with cabazitaxel versus abiraterone or enzalutamide (CARD): an ysis of a randomised, multicentre, open-label, phase 4 study. The Lancet Oncology. September 11,2020.