Oncogene：Di-Ras2能够促进肾巨噬细胞的形成
2021-11-29 11:54 来源：廊坊男科医院
透光蛋白大肠蛋白瘤（ccRCC）是世界上最罕见和活埋性泌尿系恶性之一。ccRCC其中的一个致病驱使q为小GTP酶Ras表亲，在许多营养不良中，有数ccRCC中不具水分子开关的功能。在Di-Ras2表亲的GTP酶中，DIRAS2基因格式一个GTP酶，与Ras和Rap不具60%的多态性。然而，关于Di-Ras2的生物学功能或者其活性是怎样受管控的仍旧所知甚少。
最近，有研究工作部门定位Di-Ras2，考虑到了在其在ccRCC中的功能和潜在的有助于。研究工作发现，Di-Ras2在ccRCC中大幅提高，并在von Hippel-Lindau蛋白（pVHL）缺失的情况下促进生物ccRCC蛋白增殖、迁离和侵扰。同样的，Di-Ras2必需通过管控中下游效应q的细胞内和介导Ras/促分裂原还原转移酶（MAPLK）接收机简而言之诱导和管控ccRCC的形成。更多的是，Di-Ras2必需与E3IL-连接酶pVHL互作，促进Di-Ras2的IL-化和甲醛。
最后，研究工作部门援引，他们的试验中了Di-Ras2在ccRCC中是一个基因，这些数据为pVHL和MAPK简而言之在ccRCC中的再次发生的人关系提供了新的论调。
原始出处：
Hanyu Rao， Xuefeng Li， Min Liu et al. Di-Ras2 promotes renal cell carcinoma formation by activating the mitogen-activated protein kinase pathway in the absence of von Hippel-Lindau protein. Oncogene. 11 Mar 2020
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