罕见病例：先天性喉动脉前肠畸形

支食道呼吸系统前肠胃发育不良是先天功能性隔离呼吸系统合并支食道和胃或膀胱之出现异常交通，是麻罕见的先天发育不良。当今世界，已提出很多分类。本文来自爱尔兰的Cullen名誉教授等在现阶段的ATS周报上刻画了一例独特的支食道呼吸系统前肠胃发育不良。 新生儿出生后旋即便出现除此以外喘鸣和呼吸窘迫应插管，找到声门内存有一个息肉。出生后第3天，应光学喉镜和食道镜进讫健康检查，找到右侧声门内型砖头息肉。第9天复查光学喉镜和食道镜健康检查看出息肉几乎显然消退，计划应出院，1个月后返院再进一步健康检查。

再进一步健康检查找到右侧杓外周皱襞砖头息肉。婴儿保留食道插管的才会讫计算机断层扫描看出肿块从颌骨水平向腹腔延展。不会拔管。磁共振光学看出肿物从颈根茎向腹腔延展，侮辱大血管，使食道向左方偏移（三幅1A）。标志物大多为阴功能性，决定讫开胸手术拳法和融化基底。

三幅1：A：拳法前核磁共振显出；B：拳法中所见。

门内开胸讫胸腺手术拳法。锁上心包，解剖大血管和主动脉弓，锁上心包后侧与主动脉的间隔。找到向外清楚的实功能性黑色的形态位于鼻音内由光滑的膜包绕。有组织送去融化基底检视为不正常的良功能性呼吸系统有组织。肿物从主动脉弓和左无名腹腔后方手拳法孔洞移动（三幅1B）。保留喉返神经。

三幅2：拳法后病理学显出。

肿物埃尔附着在喉部甲状软骨下缘，应纵贯手术。解剖左呼吸系统门旁间隔找到砖头囊功能性形态，保存梨状窝粘膜的才会解剖功能性去除。然后改建前联合和重新相互连接甲状软骨。病理解剖学健康检查属实该肿物与独有呼吸系统有组织原则上（三幅2）。附着到喉部的筒状形态为支食道。

尽管该患者与之后刻画的支食道呼吸系统前肠胃发育不良存有类似于之，但是不一定显然符合之后的刻画，有助我们再进一步了解到该类疾病。

检视信源地址

编辑： shenjianfei