Blood：在急性髓系白血病中，NPM1c如何影响FLT3-D835Y的相对于及信号？
2022-02-14 06:12 来源：廊坊男科医院
中所心点：两种时常见的AML等位基因，NPM1c和FLT3-TKD，可协同可借肠道快速病症。在的系统上，NPM1c但会时有发生变化FLT3-TKD的相对于并时有发生变化其信号物理性质，这可能有助于病人制裁。摘要：在急性髓系乳腺癌(AML)中所，FLT3和NPM1的激活等位基因是最时常见的变异，而且时常同时时有发生。NPM1的等位基因状态对于带上FLT3过氧化物激酶结构域(TKD)点等位基因的患儿较强很强的生存率表征，但其免疫学的系统尚不明确。最近Alina Rudorf等人发现NPM1c与FLT3-TKD较强协同畸变。虽然FLT3-TKD的表达难于可借肠道病症，但与NPM1c共同表达时可引致肠道迅速时有发生肆虐性骨髓增生疾患，潜伏期仅31.5天。研究人员发现，仅在等位基因型NPM1c长期存在的情况下，FLT3-TKD才可激活下游畸变原子STAT5。此外，NPM1c但会时有发生变化FLT3-TKD从细胞内颗粒到内质网的细胞内相对于，进而可能引致STAT5异时常激活。来得重要的是，STAT5异时常激活不仅时有发生于原发性肠道细胞内中所，在带上FLT3-TKD和NPM1c等位基因的AML患儿中所也有时有发生。总而言之，本研究揭示了一种新的的系统，即NPM1c引致FLT3-TKD异时常相对于和时有发生变化其级联能力的的系统。原始出处：Alina Rudorf， et al. NPM1c alters FLT3-D835Y localization and signaling in acute myeloid leukemia. Blood 2019 ：blood.2018883140； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018883140 本文系梅斯现代医学（MedSci）原创解释器，登载需专利权！
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