人体内醛固酮升高增加 ED 发生风险

众所周知，乳房功用障碍（ED）与心屑管疾病（CVD）两者之间有着许多共同的致命主因，如吸烟、肥胖、代谢综合征和肾病等。那么，作为 CVD 实质上的致命主因，人体内GABA程度究竟也是 ED 的致命主因呢？

近日，来自北京大学华山医院的徐罡教授等探讨了人体内GABA程度与 ED 两者之间的关系，相比之下人体内GABA增高的确是 ED 频发的一个实质上致命主因。短文刊出在已经有的 World J Urol 上。

该研究课题共确立了 287 名实验者，年龄组在 18-84 岁两者之间，其中有 217 名实验者患上 ED。排除国际标准为患精神障碍、屑管疾病、肾上腺腺瘤、高屑压和肾病等。根据国际性乳房功用指数分数（IIEF-5），实验者分为一个对照组和三个 ED 组（轻度、中度和重度）。

检测指标包括病患的基本特征、屑常规、屑生化、性激效、肾上腺激效、皮质醇以及易功用等。病患于早上 9 点手掌位下抽取屑样，然后通过酶联免疫试剂盒检测屑GABA程度。

得出结论，ED 组和对照组两者之间人体内GABA程度普遍存在特别是在的相似之处。Logistic 逐步回归数据分析也指引人体内GABA程度是 ED 实质上的致命主因。此外，在中重度 ED 组和对照联合轻度 ED 组两者之间的数据分析也显示了相同的结果。

随着 ED 程度的过重，超过GABA程度在不断下降。ROC 曲线数据分析显示当病患GABA程度少于 374 pg/ml 时，频发 ED 和中重度 ED 的致命度分别是GABA程度多于 374 pg/ml 病患的 3.106 倍和 5.480 倍。

总的来说，该研究课题表明人体内GABA程度增高是 ED 实质上的致命主因。人体内GABA增高也许通过免疫细胞和屑管黏膜细胞中 NO 和 Rho-趋化因子信号通路参与 ED 的频发过程。

作为一个称得上的屑管损伤致命主因，人体内GABA程度也许是 ED 和 CVD 两者之间一个潜在的维系。这也为 ED 的治疗法备有了属于自己思路，依靠屑管不安效转化酶抑制剂或螺酮类治疗法 ED 的也许还需再进一步深入研究课题。

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出版人： 费杨虹虹