与甘精胰岛素相比，礼来的替西帕肽可总体降低糖化血红蛋白（A1c）水平

在美国，心血管疾病影响着据估计3400万人，在世界上有上百4.63亿成年人。半乳糖胆红素（A1c）是血清红细胞中的胆红素与结合的产物，通常作为长时间内最少白蛋白浓度的参考标准，一般而言胆红素被糖基化的人口比由此可知与长时间内白蛋白浓度的低水平红褐色正比。半乳糖胆红素的探测主要是为了确定三个年底的最少皮质醇低水平，当做心血管疾病的治疗检验，也可以当做心血管疾病病症皮质醇控制的审计检验。

全面性深入研究发现，与甘精抗生素相比，礼来母公司的替西帕酶在心血管风险减低的成年心血管疾病病症中充分利用了半乳糖胆红素（A1c）和体重的减轻，因此替西帕酶强于甘精抗生素。

替西帕酶是每周一次的深入研究性双持续性效抗生素（GIP）和大肠高皮质醇素样酶1（GLP-1）介导激动剂。据礼来母公司指，当与GLP-1介导激动剂联合运用于时，替西帕酶意味著对和体重造成了更多的影响。

SURPASS-4试验中是礼来在2型心血管疾病病症中进行的第五次也是最后一次在世界上注册的替西帕酶深入研究，比较了三种浓度（5mg、10mg和15mg）的替西帕酶与甘精抗生素在2000由此可知CV风险减低的心血管疾病病症中的安全性和有效性。该试验中达到了其所有的主要和次要终点站。

在接受高浓度（15mg）替西帕酶浓度的病症中，有43％病症的的半乳糖胆红素（A1c）值很低无心血管疾病病症的5.7％。在这项深入研究中，替西帕酶组在52周时最类似的病症是胃肠道相关病症，导致程度一般为轻度至中度。

礼来心血管疾病总裁Mike Mason说：“这些强有力的结果使我们相信，替西帕酶有意味著成为2型心血管疾病病症的新型治疗方法”。

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