【有关单位】2019年9月20日Blood研究精选

【1】恶表征血液循环后裔安全性图谱doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在临床上，评估后裔表征肝癌安全性至关极为重要，因其很难协助区分一些人中都恶表征安全性不尽相同的有机体。研究工作其他部门对来自爱沙尼亚家庭成员肝癌数据库中都的1600多万人的数据进行时研究，以探究不尽相同的血液循环恶表征的后裔安全性及其潜在的相互关系。在筛选造出153115位原发表征血液循环恶表征病人后，研究工作其他部门通过测算这些病人的391，131位子女的国际标准造出生率(SIR)，来计量后裔一般来说安全性(FRRs)。结果表明，大多数FRRs增大的血液循环恶表征为同一类型，FRRs最高的多见于结合蛋白型淋巴瘤肺脏瘤(SIR=16.7)、肺脏浆蛋白表征肺脏瘤(SIR=15.8)和套蛋白肺脏瘤(SIR=13.3)。计有事实若有多种血液循环恶表征彼此之间存在多效表征关系，引人注意是慢表征肺脏蛋白乳腺癌(CLL)与其他B蛋白和骨髓增生表征的后裔安全性增大有关。【2】CD37高发等位基因与弥漫表征大B蛋白肺脏瘤doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185全面性，研究工作其他部门注意到在Cd37敲除的小鼠中都，CD37缺失可诱导成型自发表征B蛋白肺脏瘤，而且还与弥漫表征大B蛋白肺脏瘤（DLBCL）病人的生存率不良涉及。本研究工作共计对137实有原发表征DLBCL病人进行时CD37等位基因研究，有数44实有追溯睾丸或中都枢神经系统的原发表征免疫优势基因座涉及表征DLBCL(IP-DLBCL）。CD37等位基因在IP-DLBCL病实有中都的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病实有中都未检测到CD37等位基因。检测到的CD37等位基因有数10个错义等位基因、1个缺失和3个补拍基因座等位基因。CD37错义等位基因的可视本土化和功能研究表明，功能表征归因于表现位肺脏瘤B蛋白蛋白膜上的CD37蛋白内表达受损。【3】Weibel-Palade蛋白质的周边蛋白内质组学揭示VWF分泌的新诱导变异doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade蛋白质(WPB)是一种特殊的内皮分泌蛋白器，可储存缓冲肺部消肿和局部坏死的变异。内皮活本土化造出现异常WPB快速分泌，造成巨噬蛋白倒转和血小板捕获涉及的粘附分子(分别是P-选择素和肺部表征血友病变异[VWF])呈现于蛋白表面。虽然推断WPB是一种极为重要的分泌蛋白器，但尚无对WPB有关因素的全面探究。研究工作其他部门尝试通过使用过氧本土化物肽APEX2与两个推断的WPB涉及蛋白内(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)联结的长距离蛋白内质组学方法来解决上述问题。结果注意到APEX2- rab3b /27a融合框架物可准确靶向索科利夫卡内皮的WPB，而且WPB招募APEX2可使其周边的蛋白内引发生物素本土化。对脯氨酸本土化的蛋白内进行时质谱研究鉴定造出183个WPB涉及的蛋白内。虽然其中都有部分是已报道的定位到WPB上的变异，但大部分都是既往未注意到与WPB生物学涉及的蛋白内。其中都SNARW互作蛋白内Munc13-2可特异表征的定位到WPB，是有助于阿司匹林诱发的WPB胞吐和VWF分泌的新变异。